
Deutsch-Chinesische Enzyklopädie, 德汉百科
Japan




Automobile
***Technology

Automobile
*Self-driving car

Automobile
*Electric car battery

Automobile
*Electric car
Energy resource
Energy resource
*****Energy storage
IT-Times
PLC/DCS/FCS/SCADA/MES
IT-Times
Industrial Robot
IT-Times
Sensor
IT-Times
Driver assistance systems
IT-Times
Late Classical, Romantic (Early, Middle, Late)
Japan
Kinki
Life and Style
Photo camera
Official sponsors of the 2024 European Football Championship
Science and technology
Global Innovators

Die Panasonic Corporation (japanisch パナソニック株式会社, Panasonikku Kabushiki-gaisha, kurz: Panasonic K.K.) ist ein börsennotierter (Nikkei 225) japanischer Elektronikkonzern mit Sitz in Kadoma, Präfektur Osaka, Japan. Seine Produkte werden unter mehreren Markennamen wie Panasonic und Technics vertrieben. Bis zum 30. September 2008 firmierte er unter dem Namen Matsushita Denki Sangyō K.K. (松下電器産業株式会社, engl. Matsushita Electric Industrial Co. Ltd.).
松下电器,正式全名为Panasonic控股株式会社(日语:パナソニックホールディングス株式会社,英语:Panasonic Holdings Corporation)是源自日本的跨国电机制造商,也是日本前八大电机企业之一[注 1],总部位于大阪府门真市。美国《财富》杂志“世界500强”。
Australia
Belgium
Brazil
Denmark
Germany
Finland
France
Ireland
Israel
Italy
Japan
Canada
Netherlands
Norwegen
Austria
Republic of Korea
Russia
Sweden
Switzerland
Spain
United States
United Kingdom





医药品医疗机器总合机构(日语:医薬品医療機器総合機構),简称PMDA。 该机构的职责是防范医药品副作用以及生物制成品可能带来的副作用以及对副作用危害的及时评估与应对,从而帮助提高药品的质量,有效性和安全性,改善公共卫生状况。
其工作范围包括对药品副作用的救助(参见医药品副作用受害救济制度),依法对医药品、医疗器械及其关联业务进行审查,保障医药品及医疗器械的安全性并且提供安全应对措施与医疗品的相关信息。
Die PMDA (jap. (独立行政法人)医薬品医療機器総合機構, (dokuritsu gyōsei hōjin) iyakuhin iryōkiki sōgō kikō; englisch: Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, abgekürzt PMDA) ist die japanische Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte. Sie arbeitet mit dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) zusammen. Die PMDA ist tätig in Bereichen der Zulassung (wissenschaftliche Beurteilung von Zulassungsanträgen für Arzneimittel und Medizinprodukte), der Überwachung von Arzneimittel- und Medizinprodukteherstellern (gute Herstellpraxis, gute Laborpraxis, Qualitätsmanagement), der Beratung zur Durchführung klinischer Studien sowie der Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten nach Marktzulassung (Pharmakovigilanz, Vigilanzsystem). Außerdem unterhält die Agentur ein Hilfswerk für Patienten, die durch Arzneimittelnebenwirkungen oder andere ungewünschte Begleiterscheinungen einer Therapie mit Arzneimitteln oder Medizinprodukten geschädigt wurden.


Companies
Architecture
Financial
Transport and traffic
Sport
Medical, Pharmaceutical, Rehabilitation
Games